在申请吉尔吉斯斯坦NSM注册时，一类医疗器械通常需要提供相关的质量管理体系文件。质量管理体系是指组织为了实现产品质量管理和持续改进而建立、实施、维护的一套文件化系统。对于一类医疗器械的NSM注册申请，需要提供的体系文件主要包括以下内容：

质量手册： 质量手册是质量管理体系的核心文件，它包含了组织的质量方针、目标和质量体系的整体描述，以及各项质量管理活动的实施方法和程序。

程序文件： 程序文件是对质量管理体系中各项活动和流程的具体规定和说明，包括产品开发、采购、生产、检验、销售等方面的程序文件。

工作指导书： 工作指导书是对质量管理体系中具体工作任务的操作规程，用于指导员工执行各项质量管理活动。

记录文件： 记录文件是对质量管理体系中各项活动和过程的记录和证明，包括产品检验记录、内部审核记录、不合格品处理记录等。

这些质量管理体系文件的建立和实施，有助于确保组织能够有效地管理和控制产品质量，并持续改进质量管理体系的运作。在申请吉尔吉斯斯坦NSM注册时，这些体系文件是评估组织是否具备适当的质量管理能力的重要依据之一。

因此，对于一类医疗器械的NSM注册申请，通常需要提供相关的质量管理体系文件，以证明组织具备建立、实施和维护有效的质量管理体系的能力，从而确保产品质量符合吉尔吉斯斯坦的相关标准和法规要求。