越南的VNMDAe认证是指越南国家药品管理局对医疗器械进行注册和管理的过程。以下是一般的审核周期和流程概述：

准备资料: 收集并准备完整的申请资料，包括产品注册申请表、技术文件、质量管理体系文件等。

提交申请: 将完整的申请资料提交给越南国家药品管理局。

初步审核: 药品管理局会对申请资料进行初步审核，确保申请文件齐全、符合法规要求。

技术评估: 如果初步审核通过，药品管理局会进行技术评估，包括对产品的性能、安全性和有效性进行评估。

质量审核: 对申请者的质量管理体系进行审核，确保其符合越南的相关标准和法规要求。

现场审查: 可能需要进行现场审查，以验证申请者提供的信息和资料的真实性和准确性。

决定和注册: 审核通过后，药品管理局会做出决定，并颁发注册证书，允许产品在越南市场上市销售和使用。

审核周期通常取决于多种因素，包括申请的完整性、产品的复杂性以及药品管理局当前的工作负荷。一般来说，整个认证过程可能需要数个月到一年的时间。

建议申请者在准备申请时，尽可能提前规划和准备，以确保申请过程顺利进行。此外，与当地的专业顾问或律师合作也有助于加快申请过程并减少潜在的审查延迟。