中国医疗器械认证的质量控制要求主要包括以下几个方面，这些要求旨在确保医疗器械的质量和安全性符合相关标准和法规：

ISO 13485标准：中国医疗器械行业通常要求生产企业建立和实施符合ISO 13485质量管理体系标准。这一标准要求企业在生产和服务过程中，通过持续改进来提高产品质量和符合性，确保产品安全有效地满足法规和客户的需求。

GB/T 19001标准：如果企业未采用ISO 13485标准，也可以采用国家标准GB/T 19001质量管理体系要求，其与ISO 9001基本一致，但重点强调医疗器械行业的特定要求。

生产工艺和程序：企业必须制定和实施详细的生产工艺流程和程序，确保产品在整个生产过程中的一致性和质量稳定性。

原材料和供应商管理：有效管理原材料的选择、采购和使用，确保原材料符合质量要求，并与可靠的供应商建立长期合作关系。

设备和环境控制：保证生产设备和生产环境的适当控制和维护，以防止交叉污染和其他质量问题的发生。

产品检验和测试：建立全面的产品检验和测试程序，确保每个产品都符合设计规格和性能要求，包括在生产过程中的各个阶段进行必要的检验和测试。

不合格品管理：建立不合格品管理程序，明确不合格品的识别、处理和记录方法，保证不合格品不会误用或误售。

文件控制：管理所有质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、工作指导书和记录表，确保文件的更新和使用符合标准要求。

记录管理：建立和维护所有质量相关的记录，包括生产记录、检验记录、审核记录和培训记录，以便追溯和审核。

内部审核：定期进行内部审核，评估质量管理体系的有效性和符合性，及时发现和纠正问题。

持续改进：采取持续改进措施，包括设立质量目标、进行管理评审和实施预防措施，以提高产品质量和客户满意度。

中国医疗器械认证的质量控制要求涵盖了质量管理体系、生产过程控制、产品质量控制、文件和记录管理以及审核和改进等多个方面。企业在申请医疗器械认证时，需全面理解并有效实施这些要求，以确保产品的质量和安全符合法规和市场需求。