在欧盟CE注册医疗器械的过程中，如果制造商需要延期申请，通常是针对现有的CE证书有效期延长。延期申请是否有时限主要取决于以下几个关键因素：

CE证书的有效期： 欧盟CE注册的医疗器械通常会获得CE证书，证书的有效期根据具体的技术文件、产品类型和市场监管要求而定。一般来说，CE证书的有效期为一至五年不等，具体期限在CE注册过程中确定。

延期申请的提交时机： 制造商需要在CE证书到期之前提出延期申请。虽然欧盟的法规没有明确规定延期申请的具体时限，但通常建议在CE证书有效期快要到期之前，尽早向公告机构（Notified Body）提交延期申请。

技术文件的更新： 延期申请需要制造商更新技术文件，确保产品在延长的有效期内仍然符合最新的法规和标准要求。这包括重新评估产品的安全性、性能和合规性，并更新必要的技术文档。

市场监管要求： 在延期申请期间，制造商仍需履行市场监管的义务，包括及时响应安全事件、用户反馈和监管机构的要求。这些要求不会因延期申请而减少或改变。

变更管理和文档更新： 如果在延期申请期间发生了产品设计或制造过程的重大变更，制造商可能需要重新评估这些变更对产品合规性的影响，并更新相关的技术文件。这些变更必须在延期申请完成之前得到审批和记录。

综上所述，虽然欧盟的法规没有明确规定CE注册医疗器械延期申请的具体时限，但制造商应在CE证书即将到期之前尽早提交延期申请，以确保产品在市场上的连续合规性和法律地位。及时更新技术文件和满足市场监管要求是确保延期申请顺利进行的关键步骤。