核苷单体的FDA NDC（国家药品代码）测试通常包括以下几个关键项目：

纯度测试：确定核苷单体的纯度水平，以确保符合药品标准。

成分分析：验证所有成分及其浓度，确保符合申报信息。

溶解度：测试核苷单体在不同溶剂中的溶解度，影响其生物利用度。

熔点和沸点：测定熔点和沸点，以评估物理特性。

加速稳定性测试：在不同环境条件下（温度、湿度）评估产品的稳定性，预测其保质期。

长期稳定性研究：长期观察样品在实际储存条件下的变化。

细胞毒性测试：确保核苷单体在生物体内的安全性，尤其是用于药物制剂时。

微生物限度测试：检查产品中是否存在有害微生物，以保证产品安全。

物质鉴别：使用质谱、核磁共振等技术确认核苷单体的结构和身份。

标签内容审查：确保标签信息符合FDA的规定，包含必要的成分、用法、注意事项等。

通过这些测试，可以确保核苷单体的安全性和有效性，为FDA NDC申请提供有力支持。如需更多详细信息或具体指导，请随时询问！