申请核苷单体产品的FDA DMF（药物主文件）认证的加急处理时间并没有明确的官方规定，因为处理时间会受到多个因素的影响，包括申请的复杂性、FDA的工作负载以及是否需要额外的信息或修正。

常规审查：

通常情况下，FDA会在提交后的60天内进行初步审核，并可能提出问题或要求额外的资料。

加急处理：

对于加急申请，FDA可能会优先处理，但具体的加急时间会因申请的复杂程度和FDA的工作量而异。

一般情况下，若申请材料齐全且符合要求，加急处理可能会在几周内完成。

明确请求：

在申请文件中明确表明希望加急处理的请求，并提供充分的理由，例如市场需求、合作伙伴的需求等。

确保资料完整：

提交时确保所有材料齐全且符合FDA要求，减少因信息缺失导致的延误。

跟踪状态：

提交后，定期与FDA联系，询问申请状态，并提供必要的支持信息。

尽管加急处理可能会缩短审查时间，但具体的时间框架依然取决于多种因素。在申请过程中，建议保持与FDA的积极沟通，以确保申请顺利推进。