美国核苷单体（nucleotide monomer）**DMF（Drug Master File，药物主文件）**的申请周期可以因多种因素而异，通常包括以下几个阶段：

文件准备时间：这一阶段的时间取决于您准备DMF文件的复杂性和完整性。一般而言，准备所需的技术文件、质量控制数据、稳定性研究等可能需要几周到几个月的时间。

提交DMF：一旦DMF文件准备好，就可以通过FDA的电子提交网关（ESG）进行提交。提交过程本身相对快速，通常在几天内完成。

确认和编号分配：提交后，FDA通常会在几天到两周内确认DMF并分配DMF编号。这一阶段的时间可能因FDA的工作负荷而有所不同。

审查周期：DMF的详细审查通常在相关药品申请（如NDA或ANDA）提交时进行。FDA对DMF的审查并没有固定的时间框架，可能需要几个月的时间，具体取决于文件的复杂性和FDA的审查能力。如果在审查过程中FDA需要更多信息，可能会向DMF持有人发出质疑函，这可能会进一步延长审查时间。

整体周期：从准备DMF文件到FDA确认DMF编号，通常需要几周到几个月。如果包括FDA的审查时间，整个过程可能需要几个月到一年不等，具体时间视各个环节的复杂性及FDA的审查进度而定。建议在申请前做好充分的准备，以尽量缩短时间。

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