在申请美国FDA DMF（药物主文件）时，通常情况下，申请者不一定必须有美国的代理（美国代办人或“美代”），但有代理的帮助可以使申请过程更加顺利。以下是关于美代的角色和DMF申请的办理地点的一些要点：

美国代办人（美代）：

美代通常是指在美国注册的公司或个人，他们可以代表非美国企业与FDA进行沟通和交互。

如果申请者没有在美国的实体，FDA可能要求提供一个美国的联系地址和代表，以便于后续的沟通和文件送达。

申请支持：

美国代办人可以帮助非美国公司理解FDA的要求，协助准备DMF文件，并在申请过程中提供咨询支持。

他们还可以帮助处理FDA的反馈或问题，提高申请的成功率。

电子提交：

FDA建议通过其电子提交系统（eCTD）提交DMF文件。eCTD是一种标准化的电子提交格式，用于向FDA提交药物注册和其他相关文件。

直接向FDA提交：

不论是有美代还是没有美代，DMF文件都需要直接提交给FDA。FDA接受通过邮寄或电子方式提交的DMF文件。

FDA的联系信息：

在提交DMF时，申请者可以在FDA的官方 网站找到相关的联系方式和指南，以确保提交的信息符合要求。

申请药包材的FDA DMF时，不一定必须有美国代办人，但有美代可以提高申请成功的可能性并简化流程。申请者可以通过FDA的电子提交系统向FDA直接提交DMF文件，确保符合所有要求。建议在申请过程中咨询相关的法规和标准，以确保提交的材料完整、准确。

申请原料药FDA DMF，欢迎与陈工联系交流。