申请盐酸赛庚啶（Sergliflozin）FDA DMF（药物主文件）注册的过程所需时间会受到多个因素的影响，但一般来说，以下是一个大致的时间框架：

文档准备：在正式提交申请之前，准备所需的文档和数据（如生产工艺、质量标准、稳定性研究等）可能需要数周到数月的时间，具体取决于内部资源和准备的复杂性。

提交申请：通过FDA的电子提交网关（ESG）提交DMF申请。这一步骤通常比较快速，通常可以在一天内完成。

初步审查：FDA在收到DMF申请后，通常会在60到90天内进行初步审查。审查内容主要包括检查提交的文件是否完整、准确。

补充信息请求：如果FDA在审查过程中发现问题，可能会要求补充信息或进行进一步的验证，这可能导致申请延迟。

批准通知：一旦FDA确认申请符合所有要求，将发出DMF的批准函件。获得批准后，申请人将能够将该DMF用于与FDA提交的药品申请（如新药申请NDA或简略新药申请ANDA）相结合。

整体过程：从开始准备申请材料到最终获得DMF批准的整体时间通常为3到6个月，具体时间取决于文档准备的效率和FDA审查的复杂程度。

申请盐酸赛庚啶的FDA DMF注册通常需要3到6个月的时间，其中包括文档准备、电子提交和FDA审查等多个阶段。为了提高申请效率，建议在准备阶段做好充分的准备，并确保申请材料的完整性和准确性，以便顺利通过FDA的审查。如果在申请过程中有任何疑问，建议咨询专业的药物注册顾问以确保符合所有要求。

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