是的，ANVISA认证确实要求定期审批，主要体现在以下几个方面：

在巴西，医疗器械的ANVISA注册证书有固定的有效期，通常为5年。这意味着每5年，注册证书必须更新一次。为了继续在巴西市场销售医疗器械，企业必须在证书到期前提交更新申请。更新申请过程通常包括：

提交必要的技术文件（如产品说明书、标签、质量管理体系证明等）。

证明产品仍符合巴西的法规要求和安全标准。

对产品的生产过程或质量管理体系进行适当的审查和确认。

如果在产品注册期内发生了任何重大变更（例如：产品设计、功能、生产工艺、原材料等方面的更改），这些变更必须向ANVISA报告并获得批准。对于一些高风险医疗器械（如Class III和Class IV产品），ANVISA可能要求重新审核变更后的产品。

具体需要向ANVISA报告的产品变更包括但不限于：

设计和功能上的重要更改。

生产过程的重大修改。

产品材料或配方的更换。

适应症、用途的变化。

变更审核过程中，ANVISA会审查新的技术文件、性能数据以及风险管理报告，确保产品变更后依然符合相关的安全性和有效性标准。

ANVISA对于所有医疗器械要求进行上市后监管。这意味着企业不仅在注册时需要获得ANVISA的批准，而且还必须在产品上市后持续监控其安全性和有效性。这包括：

不良事件报告：制造商和进口商需要向ANVISA报告所有与产品相关的安全事件、故障或事故。如果产品存在风险，ANVISA可能会要求采取补救措施，例如召回产品。

上市后评估报告：特别是对于高风险产品，ANVISA要求企业定期提交上市后评估报告。这些报告包括产品在市场上的性能数据、不良事件的发生情况等。

ANVISA要求医疗器械生产商保持符合国际标准的质量管理体系，如ISO 13485。质量管理体系的维护和更新也需要定期审查，特别是在质量管理体系发生重大更改时。ANVISA可能会进行现场检查或要求提供更新的认证文件，确保质量体系的持续符合性。

除了注册更新和变更审批外，ANVISA还可能进行不定期的检查和审计，特别是对于高风险产品或有不良事件历史的企业。这些检查主要关注生产设施、质量管理体系和市场合规性。

生产设施审查：检查生产环境是否符合质量控制和安全标准。

进口商审查：对进口商进行合规性检查，确保其有有效的ANVISA授权并遵守规定。

产品召回和风险管理：如果发生产品召回或市场上出现安全问题，ANVISA可能会要求更详细的调查和整改。

在巴西，医疗器械的ANVISA认证并不是一次性的审批过程，而是需要定期更新和审批。这种定期审批包括注册证书的更新、产品变更的审查、上市后的监管以及质量管理体系的审查等。企业必须持续符合巴西的法规要求，并且在产品发生变化或市场出现不良反应时，及时向ANVISA报告并采取纠正措施。这些措施帮助确保产品在整个生命周期中的安全性和有效性。