国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
CE认证的办理流程

什么是CE认证?


    在欧盟市场CE标志是属于强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,想要在欧盟市场上自由流通,就必须加贴CE标志,以表明产品符合欧盟技术《技术协调标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求,CE标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照,。

工具/原料

办理需要的资料:样品,产品说明书,填写申请表,信号差异列表

方法/步骤

1

把样品寄到机构准备好资料进行测试。

2

测试报告出来后机构会申请证书

3

最好确认好后就是发证了。

展开全文
拨打电话 微信咨询 发送询价