国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
办理CE认证费用,流程是什么

很多人会对CE认证有一些错误的认识,认为通过了CE认证就是质量达到了欧盟要求,对此,给大家科普下:CE标志是安全合格标志而质量合格标志,做了CE认证即可在产品上打CE标识,旨在证明该产品不危及人类、动物和货品的安全方面,而不是质量要求。


      欧盟自由贸易协会在1994年,联合建立了欧洲经济区域,该区域包含:奥地利、比利时、丹麦、芬兰、法国、德国、希腊、冰岛、爱尔兰、意大利、卢森堡、荷兰、挪威、葡萄牙、西班牙、瑞典、和英国这些国家。因此产品想在欧盟市场上自由流通就必须办理CE认证,产品加贴“CE”标识,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。

      了解到CE认证是什么,那么办理CE认证有什么好处呢?第一,CE认证是产品进入欧盟市场的通行证,第二,是企业对消费的一种承诺,增加了消费者对产品的信任程度,降低在欧洲市场销售的风险,第三,清关必务文件。

办理CE认证多少钱,流程是什么

工具/原料

制造商名称、地址

产品的名称、型号、产品说明书

产品电路原理图,方框图和线路图

关键元器件或原材料清单

方法/步骤

申请方向实验室提交样品,实验室客服人员根据产品属性确定其符合的指令或标准

申请方填写CE认证申请表,并将产品使用说明书和技术文件一并提供实验室客服人员

实验室进行产品测试及技术文件进行审阅

测试合格,实验室出具产品测试报告及CE证书

5

申请方得到CE证书及报告,并在产品贴附CE标示

注意事项

如果试验不合格,实验室将及时通知申请人,允许申请人对产品进行改进。如此,直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改,以便反映更改后的实际情况

如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进

出于环保等考虑,现在CE报告采用电子档,证书纸质一张

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