国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
净水器CE认证怎么做

什么是指令-


  指令是由欧洲总部所发出的规范,欧洲各国必须依据此规范进行转换成该国的国家法令,而据以实施。

  什么是协调和标准,它和EC指令有何不同-

  EC指令是由欧盟部长理事会所通过并颁布的,它的主要目的是将欧境内各国不尽相同,程度参差不一的安全规格统合起来,使安全有保障的产品能畅通其流通管道。而在统合上,欧洲标准委员会(CEN)和欧洲电气标准化委员会(CENLEC)是两个负责统合的机构,被统合后的标准称为调和标准(Harmonised Standard),这些标准在编号之前给予冠上EN(European Norm之意)。指令具有强制性,被制订后各会员国必须在其国内实施,而EN标准则没有强制性,所以在概念上指令是高于标准的。

  CE认证流程

  1、英文说明书(加警告语)

  2、电路原理图

  3、PCB走线图

  4、PCB位号图

  5、英文BOM

  6、功能方块图

  7、英文工作原理图描述

  8、天线规格书

  9、申请表

  10、定频软件

  12、公司名、地址、联系人、联系人职位、电*话、传真、邮箱、联系人手写签名

  13、样品:2-3个大货样机,一个工程样机。

展开全文
拨打电话 微信咨询 发送询价