国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
软件的测试报告怎么办理,办理费用

应用范围:

  此报告可用于项目结题和对开发完成的工程项目进行全面工程验收,也可作为判断软件工程和系统集成项目是否按规定完成的依据之一。

 


在检测报告中,我们常见三个标识有CNAS、CMA、CAL。

  第一步:申请受理

  收到符合要求的申请后,认证机构向申请人发出受理通知,通知申请人发送或寄送有关文件和资料。

  同时,认证机构发送有关收费和通知。

  申请人按要求将资料提供到认证机构。

  申请人付费后,按要求填写付款凭证。

  第二步:资料审查

  在资料审查阶段,产品认证工程师需对申请进行单元划分。

  单元划分后,若需要进行样品测试,产品认证工程师向申请人发送送样通知以及相应的付费通知,同时,通知申请人向相应的检测机构发送样品接收通知。

  第三步:样品接收

  样品由申请人直接送达指定的检测机构。

  申请人付费后,按照要求填写付款凭证。

  检测机构对收取的样品进行验收,填写样品验收报告,对于不合格的样品将出具样品整改通知,整改后填写样品验收报告。

  样品验收后,检测机构填写样品检测进度表报认证机构。

  认证机构收到样品检测进度后,在确认申请人相关费用付清后,向申请人发出正式受理通知,向检测机构发出检测任务书,样品测试正式开始。

  第四步:样品检测

  企业在型式试验阶段应作的工作为:送试验样品、需要的零部件及技术资料,了解试验进度,如果出现不合格项要依照样品测试整改通知进行及时整改。

  样品测试结束后,检测机构填写样品测试结果通知。

  检测机构还将试验报告等资料传送至认证机构。

  第五步:证书领取

  认证机构主任签发证书。

  申请人打印领证凭条,到认证机构自取或要求寄送证书。

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