手防护套CE认证需要满足的条件：

个人防护装备(EPI)：根据欧洲第89/686/CEE号指令(由第1407/1992号皇家法令转位)。

在这一类别中，发现了“金球奖”、“保护服装”和“口罩”(FFP)。

医疗器械(PS)：

根据第93/42/CEE号指令(由第1591/2009号皇家法令转位)。

在这里，金球奖再次被发现，以及确定的一次性衣服，如白色外套和外科口罩。

如你所见，防护手套出现在这两个类别中，因为这个原因，他们被认为双产品，这必须服从双方的要求.

根据CE认证标识要求的符合性证明，这两项指令都要求撰写和签署一份声明，称为批准CE声明，这在买方面前证明了产品法规的遵守情况。

按照这个 基本产品，包括在PS 1中圣类型和在EPI 1中圣类别，这个声明就足够了关于其在欧洲联盟商业化的文件。

违背按PS 2分类的产品Nd和3RD类型(外科手套)和EPI 2Nd和3RD类别(化学和生物保护手套)必须得到通知组织的认证。证书必须作为产品文档的一部分保存。此外，通知的组织标识号必须按照CE认证标记打印在产品包装上。

尽管如此，并不是所有的产品都必须遵守这些要求，有些产品往往会造成混乱。因为他们明显的目的。这就是大部分织物，非织物或塑料一次性衣物，例如：工作服, 外套，马裤，围裙诸若此类。其他物品也会出现这种情况，例如纤维素制品(烘干机线圈、毛巾等)，可回收袋或者托盘等等。

这些项目不包括在前面描述的两个类别中，也不包括在管理CE认证标记的其他指令中。因此，他们必须没有CE认证标志。它们是健康项目，在大多数情况下防止用户弄脏。

根据“(欧盟)2016/425号条例”对PPE的分类如下：

第一类只包括以下最低风险：

浅机械损伤

接触作用弱或长时间接触水的清洁材料

与不超过50°C的热表面接触

暴露在阳光下对眼睛造成的损害(在观察太阳期间除外)

非极端性质的大气条件

第二类包括第一类和第三类所列风险以外的其他风险。

第三类只包括可能造成非常严重后果的风险，如死亡或与下列有关的对健康的不可逆转损害：

1.危害健康的物质和混合物

2.缺氧大气

3.有害生物制剂

4.电离辐射

5.高温环境，其影响可与气温至少100℃的环境相媲美。

6.低温环境，其影响可与气温-50℃或更低的环境相媲美

7.从高处坠落

8.电击带电作业

9.溺水

10.手持式链锯割伤

11.高压射流

12.枪伤或刀伤

13.有害噪声