国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
空气消毒机CE认证有什么要求

按新指令要求,需加施CE标志的产品,在投放欧盟市场前,必须加施CE标志。产品加施了CE标志,就意味着产品符合欧盟所颁布的有关CE标志的全部必要条件,可以在欧盟市场上自由流通。产品不办理CE认证有哪些风险:①被海关扣留和查处的风险;②被市场监督机构查处的风险;③被同行出于竞争目的的指控风险。


  车载消毒机欧盟CE认证提交什么资料:1. 产品使用说明书;2. 安全设计文件(包括关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图);3. 产品技术条件(或企业标准);4. 产品电原理图;5. 产品线路图;6. 关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品);7. 整机或元部件认证书复印件;8. 其他需要的资料。

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