国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
空气消毒机办理CE认证标准,空气消毒机办理CE认证

CE认证流程:


  1、项目申请——向递交CE认证申请。

  2、资料准备——根据CE认证要求,企业准备好相关的认证文件。

  3、产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。

  4、编制报告——认证工程师根据合格的检测数据,编写报告。

  5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。

  6、签发证书——报告审核无误后,颁发CE认证证书。

  在欧盟市场CE认证属强制性认证,销往欧洲的产品一旦贴附CE 标志,不论有否宣告符合CE认证要求,只要造成损失,业者都必须承担法律责任。若被查证未符合CE 认证要求而擅自行销者,处罚从重

办理CE认证标准:

  1.EN60598-1标准

  2.EN标准

  3.EN55015标准

  4.EN61547标准

  5.EN标准

  6.EN标准

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