国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
一次性卫生用品质检报告检测项目和标准是什么?

 一次性使用卫生用品是与使用者皮肤直接接触的产品,特别是其使用者大多为妇女、儿童、老人或病人等群体,其质量性能好坏直接影响使用者的身体健康,使用中的问题也往往成为消费者和社会关注的热点问题之一,引起生产者和质量监管部门的高度关注和重视。


  自2006年进口一次性使用卫生用品列入法定检验目录以来,国家质检总局一直将此类进口商品的检验监管作为重点工作来抓,国家质检总局于2005年末和2013年初,相继发布了《关于做好进口一次性使用卫生用品法定检验监管工作的通知》和《质检总局关于进一步加强进口一次性使用卫生用品检验监管工作的通知》等文件,要求全国各级检验检疫机构对用于人体卫生的进口一次性使用卫生用品严格按照我国标准实施检验,不断提高进口一次性使用卫生用品检验监管工作的针对性、规范性、有效性,保障进口一次性使用卫生用品质量安全,维护我国消费者的身体健康和权益。

  一次性卫生用品检测标准:GB15979一次性使用卫生用品卫生标准;

  一次性卫生用品检测范围:卫生巾、卫生湿巾、一次性手套、口罩、帽子、纸尿裤、卫生棉等;

  一次性卫生用品检测项目:

  1.微生物检测:初始污染菌、细菌总数、真菌总数、大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、抑菌效果评价、杀菌效果评价等;

  2.激素检测:性激素、糖皮质激素等;

  3.重金属检测:铅、镉、汞、砷、铬等;

  4.毒理实验:皮肤刺激试验、急性经口毒性试验、阴道黏膜刺激试验等;

  5.生产环境检测:空气中细菌菌落总数、工作台表面细菌菌落总数、工人手表面细菌菌落总数。

  所有进口到中国的一次性使用卫生用品都必须符合以下要求,才能顺利通关:

  1、报检方必须提供由具有CNAS资质的检测机构出具的相关检测报告;

  2、产品必须具有符合要求的中文标识;

  3、包装破损、卫生状况不良、过期、掺杂废旧产品等以次充好的一次性使用卫生用品,都将被实施退运或销毁处理。

相关产品:一次性卫生用品 , 质检报告 , 质检报告检测项目

展开全文
相关产品
拨打电话 微信咨询 发送询价