国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
空气消毒机检测报告申请流程

产品检测报告申请流程:


1)客户可以通过网络、电话、公众号等途径联系到我们,会有专业的客*服人员接待、解疑。如果您有需要可留言或者在线与我们沟通,亦可,拨打我们!

2)提交检测申请表后,协商检测的项目、时间、费用,达成合作关系。

3)客户将样品寄至检测检测实验室。(涉及到外观质量的产品,建议邮寄样品时每一类同款同色同码2-3件)若需对标识进行检测,应提供说明书、吊牌、洗水标等。

4)收到样品后,实验室对对样品进行检测。

5)完成检测,出具检测报告,可在相应的网上进行查询。

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