国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
生产用水卫生安全检测报告办理

航天检测通过计量认证(cma)和中国合格评定国家认可委员会实验室认可(cnas)的认可,可提供室内、gmp、厂房洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌、沉降菌等的检测和洁净度等级的验证,并出具权威的检测报告。同时可用于qs认证的洁净环境检测报告和gmp认证的生产环境洁净检测报告以及办理消毒产品生产企业卫生许可证的检测报告。

《消毒管理办法》(2002年修订卫生部令第27号)第二十条:消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品的生产企业应当取得所在地省级卫生行政部门发放的卫生许可证后,方可从事消毒产品的生产。申报卫生用品的需提供生产环境检测报告;生产皮肤粘膜消毒剂、抗抑菌制剂(用于洗手的除外)需提供净化车间洁净度的检测报告;生产用水检测报告(抗抑菌制剂、隐形眼镜护理用品、灭菌剂和皮肤粘膜消毒剂提供)。


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