国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
电子洁净厂房检测报告GB 50472-2008是什么?

 


定期更换新的紫外灯管、更换净化系统的初效、中效、头:

定期(至少每年1次)更换新的紫外灯管,以确保紫外灯管灭菌持续有效。并同时在使用登记本上做好更换记录,定期归档保存。至少2年1次,或按无菌室验证实际情况,定期更换初效、中效、头。以确保净化系统的功能持续有效,并同时在使用登记本上做好更换记录,定期归档保存。

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