国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
热风机CE认证如何办理?

热风机CE认证如何做?


1.制造商(以下简称申请人)向检测机构(提出口头或书面的初步申请;

2.申请人填写申请表,将申请表、产品使用说明书提供给检测上海世通;

3.世通工程师确定测试标准及测试项目并报价;

4.申请人确认报价,双方签订服务合同,并支付认证费用;

5.申请人将样品和有关技术文件送至检测机构;

6.实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅;

7.如果检测不合格或者技术文件不符合要求,实验室将及时通知申请人;

8.申请人对产品进行改进或者修改技术文件;

9.实验室对改进后的产品进行重测及审阅修改后的文件;

10.若产生整改或者重测费用,实验室将向申请人发出补充收费通知;

11.申请人根据补充收费通知要求支付费用;

12.实验室向申请人提供测试报告以及CE认证。

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