国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
产品如何办理企业标准备案

公司新产品上市销售需要做什么认证呢?


1,如果您的产品不属于:化妆品,消毒产品,医疗器械,药品,保健品,食品类。

您需要先查询对应产品的国标(GB)

执行标准(企标,国标,行标,地标)

比如:纺织品,通用标准:GB18401

如果您的产品是数码产品:蓝牙耳机,智能机器人,目前还没有颁发对应的国标,那么您需要做一个本企业的标准,并备案,称为:企业标准备案

然后在产品包装上打上自己的企标。

企业标准:Q/** 00X-2020

很多客户认为企标比国标低档,实际上并不是这样。

标准化2015年就有明文公示:

1,目前没有国家标准、行业标准、地方标准的产品,企业应当制定本企业标准,并登记备案

2,企业产品已有国家标准,性能参数高于国家标准、行业标准、地方标准的,可以制定企业标准。

从这里看来,企标理论上是比国标更加严格的,所以不要再误解企标啦

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