国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
CE认证办理

CE认证的意义


一、申请CE认证的必要性

CE认证,为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范,简化了贸易程序。任何国 家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证,在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国 家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺,增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括:

1.被海关扣留和查处的风险;

2.被市场监督机构查处的风险;

3.被同行出于竞争目的的指控风险。

具体详情欢迎致电讯科检测

二、申请CE认证的好处

1.欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多,而且内容十分复杂,因此取得欧盟指定机构帮助是一个既省时、省力,又可减少风险的明智之举;

2.获得由欧盟指定机构的CE认证证书,可以获取消费者和市场监督机构的信任;

3.能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;

4.在面临诉讼的情况下,欧盟指定机构的CE认证证书,将成为具有法律效力的技术证据;

5.一旦遭到欧盟国 家的处罚,认证机构将与企业共同承担风险,因此降低了企业的风险。

CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国 家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺,增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。获得由欧盟指定机构的CE认证证书,可以程度地获取消费者和市场监督机构的信任。

CE认证申请流程:

第 一步:申请Application

1. 填写申请表

2. 申请公司信息表

3. 提供产品资料

第二步:报价Quotation

根据所提供的资料确定测试标准,测试时间及相应费用

第三步:付款Pay

申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费或至少50%。

第四步:测试Testing

实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试及相关型号的差异测试

第五步:测试通过,报告完成

第六步:项目完成,颁发CE证书

工厂保留CE产品型式检测报告Test Report

如有任何产品CE认证服务方面的问题,请即与我们联络。具体详情欢迎致电详询。

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