国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
医用防护帽REACH检测流程/周期

医用帽是适用于医疗系统在临床卫生护理时用的医疗用品,用于医疗机构门诊、病房、检验室等作普通隔离。医用帽一般采用非织造布为主要原料,经裁剪、缝纫制成。非无菌提供,一次性使用。


欧盟提出的化学品注册、评估和批准(reach)政策,将对中国检验检疫工作人员在执法监管中带来新课题。

reach法规是一个空前的绿色贸易壁垒,众多中国企业在欧盟市场将面临严峻考验。对中国来说,制药、农药以及广泛应用化学品的纺织、服装、鞋、玩具、家具等行业都将受到reach的“牵连”。

法规中对企业影响大的是注册,注册不仅抬高了欧盟的市场门槛,巨额的注册费用也是大多数中小企业无力承担的。另外,reach法规所涉及的不仅仅是化学品的生产商,还囊括了进口商、下游产业等多个领域。

一旦reach法规正式生效,欧盟化学品生产商或出口企业无疑会将巨额检测费用转嫁给下游企业,这对中国化工进口企业来说将增加成本。

如何办理REACH认证?

1:客户询问(电话、QQ、邮件)

2:确认REACH认证价格和时间

3:签定合同和支付费用

4:填写申请表和样品送检

5:产品进行REACH测试

6:实验室颁发REACH证书报告

Reach认证周期:

周期是5-7个工作日

Reach认证申请资料:

1.2个样品

2.填写申请表

3.提供材料清单表(BOM表)

4.产品说明书

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