国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
洁净工作台检测报告办理

洁净工作台是一种可提供局部无尘洁净、无菌工作环境等级为100级(ISO等级5)的局部操作环境的箱式空气净化设备。并能将工作区已被污染的空气通过专门的过滤通道人为地控制排放,避免对人和环境造成危害。

洁净工作台检测标准(部分):

  JG/T 292-2010    洁净工作台

  SJ 2131-1982    洁净工作台通用技术条件

  YY/T 1539-2017    医用洁净工作台

洁净工作台检测流程:

  1、寄样:和工程师联系咨询 并邮寄样品

  2、免费初检:对样品进行初检,根据客户需求确定具体检测项目

  3、报价:根据检测的复杂程度进行报价

  4、双方确定--签订保密协议,开始实验

  5、完成实验

  6、出具检测报告:有完善的售后服务,可随时咨询


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