国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
国产保健食品全项检测技术

国家食品药品监督管理颁发的保健食品注册证书,同时还可指导完成生产许可申报工作,协助其进行市场初步策划。那么国产保健食品全项技术服务呢?下面内容了解更多!


1、负责审定规范和研究配方、工艺(含小试研究)。负责起草质量标准草案。负责专家咨询。

2、负责检验用样品的加工。包括原辅料包材采购及自检、样品加工、成品自检等。 保健食品注册材料提交清单有哪些

3、负责联系试验单位,送样检验。跟踪检验过程。审定检验报告。

4、负责完成相关数据检索,撰写整套申报资料。

5、负责在药监局进行初审受理以及抽样复检。

6、负责跟踪评审全过程,负责与评审专家和内审人员沟通。

7、负责跟踪药监局对样品试制单位和检验单位的现场核查。

8、负责答复专家审评意见。

9、负责跟踪国家药监局完成行政审批,领取保健食品注册证书。

以上就是关于“国产保健食品全项技术服务”的全部介绍了,希望本篇内容可以帮助到大家,想要了解更多的相关信息可以持续关注我们。

展开全文
拨打电话 微信咨询 发送询价