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抑菌剂NDC注册申请资料

抑菌剂NDC注册申请资料

NDC介绍

NDC(National Drug Code,国家药品验证号)是药品作为普通商品的识别符号,通过输入NDC号和注册信息作为进入药品注册列表系统(Drug RegistrationandList System,RLS)数据库的程序。每个列表中的药品都会被分配一个都有的10位数三段数字的NDC代码,榜首部分厂家(包含制造商或分销商)号由FDA供给,第二部分是产品号,代表产品的特定标准、剂型和配方,第三部分是包装号,代表包装尺度和类别,第二、三部分都由厂家供给,NDC代码有4-4-2,5-3-2或者5-4-1三种格局。

随着时代的开展,NDC目录也发生了很大的改动,前期版本的NDC目录仅收录了人用处方药和胰岛素产品,新版的NDC目录收录了所有的电子申请的用于商业流通(包含生产、准备、宣扬、复合或加工)的人用处方药和非处方药产品,非药品不得被分配NDC号。

产品生产商需求FDA-NDC提供资料:

- 生产商信息

- 标签设计图

- 产品成分

- 邓白氏号码


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