国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
紫外杀菌灯EPA年报怎么做?

紫外杀菌灯EPA年报怎么做?

虽然EPA对产品的有效性报告不做要求,但是EPA会定期检查产品的标签,因此厂家需要按照EPA的要求进行标签的设计。另外EPA还要求申请人在获得注册码30天完成上一年度的销量报告,并从第二年起,每年的3月份之前都需要完成年报。

今年3月开始办理去年开始注册EPA的消毒灯设备厂家产品!


关于标签要求,制造商必须在包装、说明书等显眼的地方,施加杀虫灭菌产品标签,标签必须标明产品符合EPA要求,并标明EPA Establishment Number。同时,对产品的性能进行严谨正确的宣称。另外,产品上严禁使用任何可能误导或欺骗性质的语句、格式和图示,任何有效信息必须予以标明,严禁仿造或者冒用其他产品的名称。

目前接受EPA管制的产品类型:

• 紫外线消毒灯

• 臭氧消毒器

• UV消毒器

• UV灭蚊灯

• 超声驱虫设备

• UV水质过滤器

• UV空气过滤器

• 高频驱鸟器

• 电子驱鼠器

展开全文
相关产品
拨打电话 微信咨询 发送询价