国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
杀菌灯EPA认证海关抽查

其实早在2018年2月15日,EPA和亚马逊就采取措施监管和删除平台上的非法杀虫剂。自此,亚马逊平台加大监管力度来查处,发现农药/农药设备产品有巨大违规隐患,从2018年6月份开始强制下架不合规的农药/农药设备,直至产品完成合规,才能继续销售。在2019年1月,亚马逊正式出台相关规则以规范平台店家,售卖农药产品的卖家必须是美国公民身份。同年4月,大批量卖家的listing被系统判定为农药产品,一些不沾边的,如办公、园林、美妆、宠物、箱包、厨房类等产品均被判定为杀虫剂因而全部被下架。如今大量中国出口的UV紫外线消毒灯/棒被下架,可能是因为没有取得EPA的相关认证,也有可能是受到了误判。


EPA申请方式

EPA必须以工厂申请,一定要有实际生产地址以便EPA核查,贸易商申请需要和工厂协商好利益关系。

EPA不会发放证书,注册成功后EPA官W可以直接查询,标签上一定印刷5位场所编号XXXXX-CHN(国家代码)-XXXX(自行设定产品内部编号),新申请需要提交初审报告以及每年的年度报告。

EPA的认证流程

简单产品类:不利用化学品发挥作用的产品:不会涉及到任何测试,但是需要将工厂信息,公司信息,产品基本信息进行登记备案,且每年需要递交年度生产报告。

化学品类:需要提交化学品的毒理性测试,能效数据,环境影响数据等一些列资料。如果该化学品之前有厂家注册过,则可以引用之前提交的数据,但需要支付费用购买。如果是一个新产品,之前EPA系统没有相关数据备案,则需要测试,测试所产生的费用十分高,一般是17600美金起步,高的甚至达到80-100万美金(比如纳米类材料)

发动机类:这类产品需要对发动机进行排放测试,该排放测试必须是EPA认可的符合GLP规范的实验室操作,测试成本很高,一般是6-7W人民币,大型功率的发动机远远不够。测试通过之后,需要将测试报告和申请资料一起递交到EPA申请注册。

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