国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
空气净化器CE认证怎么办理

空气净化器又称“空气清洁器”、空气清新机、净化器,是指能够吸附、分解或转化各种空气污染物(一般包括PM2.5、粉尘、花粉、异味、甲醛之类的装修污染、细菌、过敏原等),有效提高空气清洁度的家电产品,主要分为家用 、商用、工业、楼宇。


空气净化器欧盟CE认证协调标准:

EN60335-1

EN60335-2-65

EN61000-3-2

EN61000-3-3

EN55014-1

EN55014-2

空气净化器CE认证测试项目:


1、电磁兼容测试(EMC测试)

2、安规测试LVD(新指令中,对于电池输入的RF产品,也要求进行此项测试)

3、根据欧洲ETSI标准进行无线电通讯设备测试(RF测试)

4、欧洲允许频谱的信息通告(Notification)

5、CTR(TBR)测试

6、电器安全及健康防护测试(SAR评估)

展开全文
拨打电话 微信咨询 发送询价