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主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
家用制氧机CE认证办理

家用制氧机CE检测标准及流程。随着人们生活水平的提高,保健意识也逐渐增强,吸氧将逐步成为家庭和社区康复中一种重要手段。家用制氧机使用方便,体积轻巧,易于移动,因此受到保健人群的喜爱。家用制氧机想要出口欧盟,进入欧盟市场需要办理CE认证,符合欧盟安全标准。那么家用制氧机CE认证怎么办理呢?

家用制氧机CE认证参考标准:

EN 55014家用和类似电器的安全规范

EN 61000电磁兼容

EN 60335家用电器及类似电器的安全

IEC 60601医用电气设备

家用制氧机CE认证需要的材料:

1、申请书

2、申请人、制造商、生产厂的营业执照的复印件

3、产品说明书

4、同一申请单元内各个型号产品之间的差异说明

5、关键元器件或主要原材料清单

6、产品尺寸图、总装图以及各部分的尺寸图

7、其他需要的文件


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