国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
录像机CCC认证


录像机办理3C认证检测标准:

1、GB8898

2、GB13837

3、GB17625.1进行测试

录像机办理3C认证需要的资料:

1、申请书。

2、申请人的或登记注册证明复印件(初次申请或变更时提供);

3、生产厂的组织结构图(初次申请或变更时提供);

4、申请认证产品工艺流程图(初次申请或变更时提供);

5、例行检验用关键仪器设备(见认证实施规则工厂质量控制检测要求)清单(初次申请或变更时提供);

6、产品总装图、电气原理图;

7、申请认证产品中文铭牌和警告标记(一式两份);

8、申请认证产品中文使用说明书;

9、同一申请单元内各型号产品之间的差异说明;

10、同一申请单元内各型号产品外观照片(一式两份);需要时所要求提供的其它有关资料(如有CB测试报告请提供)。


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