国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
麦克风METI备案办理所需材料

日本经济产业省(METI,Ministry of Economy,Trade and Industry)发布该方法详细信息,其制定者是该部门商务信息政策局(Commerce and Information Policy Bureau)的信息经济司(Information Economy Division)。《日本政府制定区K链项目评估方法》报告显示,METI将该流程称为评估各种用例项目的方法,评估32个必备的特征,比如可扩展性、隐私性和整体可靠性。

日本的DENTORL法(电器装置和材料控制法)规定,要求日本的采购商在购进商品后一个月内必须向日本METI注册申报,并必须将采购商名称或ID标在产品上,以便在今后产品销售过程中进行监督管理。也就是说电子产品想要销往日本,必须要METI备案(PSE备案)。

麦克风日本METI备案资料清单

1、开案申请表;

2、PSE测试报告(带电池或是适配器的产品,电池和适配器也需要PSE测试报告)

3、产品说明书(日文+英文);

4、产品规格书(BOM表,产品照片);

5、差异声明(如报告中有系列型号)。


展开全文
相关产品
拨打电话 微信咨询 发送询价