国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
录像机3C认证办理

录像机是供记录电视图像及伴音的产品,3C认证作为产品进入国内市场的通行证,是一种强制性认证,只要在CCC认证目录范围内的产品,而录像机属于CCC认证目录内0812类,是需要做3C认证的。

 

录像机办理3C认证检测标准:

1、GB8898《音频、视频及类似电子设备 安全要求》

2、GB13837《声音和电视广播接收机及有关设备 无线电骚扰特性 限值和测量方法》

3、GB17625.1《电磁兼容限值谐波电流发射限值(设备每相输入电流≤16A)》进行测试

录像机办理CCC认证需要的资料:

1、申请书。

2、申请人的《企业法人营业执照》或登记注册证明复印件(初次申请或变更时提供);

3、生产厂的组织结构图(初次申请或变更时提供);

4、申请认证产品工艺流程图(初次申请或变更时提供);

5、例行检验用关键仪器设备(见认证实施规则工厂质量控制检测要求)清单(初次申请或变更时提供);

6、产品总装图、电气原理图;

7、申请认证产品中文铭牌和警告标记(一式两份);

8、申请认证产品中文使用说明书;

9、同一申请单元内各型号产品之间的差异说明;

10、同一申请单元内各型号产品外观照片(一式两份);需要时所要求提供的其它有关资料(如有CB测试报告请提供)。


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