国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
吸尘器CE认证办理流程

吸尘器的在欧盟CE认证的标准:

EN60335-1:家用和类似用途电器的安全性.1部分:一般要求

EN55014-1:电磁兼容性.家用器具,电动工具和类似电器的要求.*1部分:干扰.产品类标准

EN55014-2:电磁兼容性.家用器具,电动工具和类似电器的要求.*2部分:抗干扰性.产品类标准

EN61000-3-2:电磁兼容性(EMC).*3部分:**值.*2节:谐波电流辐射的**值(设备输电流为16A/相位)

EN61000-3-3:电磁兼容性(EMC).*3-3部分:限值.公用低压供电系统中电压波动和闪变的限制(对额定电流小于和等于16A的设备)

吸尘器CE认证需要的流程:

1.申请咨询:

(1)填写申请表

(2)申请公司信息表

(3)提供吸尘器的产品资料。

2.费用报价:根据所提供的资料确定执行指令标准及相关测试项目给客户以合理的报价。

3.客户付款:申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并交付收款。

4.工厂审核及测试:根据相关的欧盟指令标准对所申请的吸尘器产品进行现场审核指导并提供测试服务。

5.审核及测试通过:完成相关审核资料的编写和测试报告的确认。

6.项目完成:尾款结算,颁发吸尘器CE证书。


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