国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
行车记录仪办理3C认证

一、适用范围

带SD或TF储存卡,按0805类做CCC认证

本规则适用于音视频设备,包括以下产品种类:总输出功率在500W(有效值以下的单扬声器和多扬声器有源音箱、音频功率放大器、各类载体形式的音视频录制播放及

处理设备(包括各类光盘、磁带、硬盘、等载体形式)、音视频设备配套的电源适配器(充

/放电器)、各种成像方式的彩色电视接收机、录像机、电子琴、天线放大器。

二、认证标准:GB8898,GB13837,GB17625.1

三、认证模式:型式试验+获证后监督

四、单元划分原则:原则上,应按产品类别、型式、规格、工作原理、安全结构等的不同划分申请单元,但对于带有显示屏的产品还应以屏尺寸划分申请单元,对于电源、音频功率放大器还应以功率划分申请单元,对于具有不同工作方式的产品还应以工作方式(如,显示方式等)不同划分申请单

五、送样要求:申请单元中只有一个型号的,样品选取本型号。

以系列产品为同一申请单元申请认证时,样品应从系列产品中选取具有代表性的型号,并且选取的样品应尽可能覆盖系列产品的安全要求和电磁兼容要求,不能覆盖时,还应选取申请单元内的其他型号样品做补充差异试验。

申请单元代表性型号样品数量2 台(如认可 CB 样品数量1 台)。对

电源适配器(含充/放电器)可根据系列产品特点补送输出电压最高及输出电流最大的型号。

六、初始工厂检查的内容:

(1)认证产品上的产品名称、规格、型号、认证委托人、生产者(制造商)、生产企业的信息以及其他必要的说明等应与型式试验报告一致;(2)认证产品的结构(主要为涉及安全与电磁兼容性能的结构)与型式试验报告一致;(3)认证产品所用的安全关键元部件和材料清单、对电磁兼容性能有影响的关键件与型式试验报告一致。

七、安全关键元器件:电线组件、电源线、插头、器具耦合器(含连接器)、机内电源单元、熔断体、隔离变压器、器具开关(含继电器开关)、光电耦合器、整件滤波器、便携式锂离子电池和电池组、激光单元、非金属等。

八、电磁兼容关键元器件:主板,电信端口,电源单元


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