国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
产品出口欧盟怎么办理CE认证?

CE认证是关于产品的安全检测而非质量检测,只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。

“CE”标志被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。在欧盟市场上销售的商品中,加贴CE标志的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。产品想要进入欧盟市场销售的产品,就需要获得欧盟官方机构(公告号机构)颁发的带有公告号的CE证书后,才可以加贴CE标志。

产品不办理CE认证的风险:

1、产品不能依法进入欧盟市场销售;

2、以前投放在欧盟市场销售的产品不能收回;

3、可能导致产品的扣押或罚款;

4、可能被海关扣留和查处;

5、可能被监督市场的机构查处;

6、可能被出于竞争目的的同行指控。


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