作为一类医疗器械，手术刀在进行FDA注册时需要准备以下文件：

产品说明书，包括产品名称、规格、性能、适应症、使用方法、注意事项等。

生产企业的质量保证体系文件，如质量手册、标准操作规程、生产记录、检验报告等。

产品质量控制文件，如原材料采购记录、产品检验记录、产品追溯记录等。

产品注册申请表，需要提供详细的产品信息和质量控制文件。

其他相关文件，如生产企业的营业执照、生产许可证等。

需要注意的是，具体的注册文件要求可能因地区、国家的不同而有所差异，建议在进行注册前仔细阅读FDA的相关规定和指南。

手术刀FDA注册文件编撰，注册申请，美国代表，欢迎详询陈经理。