国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
欧盟授权代表的职责是什么?

1)负责与欧盟范围内各国家的监管机构联系,处理设备投诉、不良事件及召回等工作

2)根据要求,保存技术文件或CE符合性声明,以供主管当局检查

3)受制造商的委托,在欧盟进行产品注册,申请欧盟颁发的自由销售证书

4)提供产品包装、标签和使用说明书等上面需要的欧盟授权代表标识及其注册地址


寻找欧洲授权代表,欢迎详询。

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