国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
在FDA中,如何进行产品列名?

如何进行产品列名?

  企业须在产品正式销售前,还需填写FDA2892的表格向FDA列名所生产且将在美国销售的全部产品名称。企业可向FDA相关部门索要申请表或网上在线填写,注意,每一产品列名申请表都有FDA给予的唯1流水号。企业填写后递交给FDA三份,若无问题,FDA收到后一般在两个月左右给予正式公告。如果列名资料有任何更改,必须以同样表格向FDA报告。


FDA相关的问题,欢迎咨询。

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