要想获得骨折复位器的FDA认证，需要遵循以下步骤：

确认产品的分类和适用的FDA法规，确定所需的认证路径和申请类型。骨折复位器可能被归为Class II或Class III产品，并受到21 CFR Part 820和21 CFR Part 807的监管。

开展相关测试和研究以支持产品的安全性和有效性。这可能需要进行临床试验或评估，以确定产品是否满足FDA的安全性和有效性标准。

准备并提交FDA 510(k)或PMA申请。510(k)适用于Class II产品，用于证明新产品与已获得FDA批准的同类产品相当；PMA适用于Class III产品，需要提供更全面的证据证明产品的安全性和有效性。

等待FDA审核并作出决定。FDA将评估申请文件和测试结果，并确定是否批准产品上市。

需要注意的是，这只是一个大致的流程，具体的细节和要求会因产品和具体情况而有所不同。在申请认证之前，建议咨询专业的医疗器械法规顾问或律师，以确保申请过程的顺利和成功。

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