根据FDA的规定，任何想在美国市场上销售的医疗器械都需要经过FDA的认证。对于双腔胃管，具体的认证流程如下：

确认产品分类：双腔胃管属于FDA的第II类医疗器械，因此需要进行510(k)认证。该认证是通过比较产品与已获得市场批准的同类产品的相似性来确定其安全性和有效性。

提交510(k)申请：提交510(k)申请是认证的第一步。该申请需要包括产品说明书、设计图纸、制造工艺等相关信息。

审核阶段：FDA会对申请进行审核，确认是否符合安全和有效性的标准。审核过程通常需要几个月的时间，具体时间取决于产品的复杂性和FDA的工作量。

获得批准：如果申请被批准，公司就可以开始在美国市场上销售双腔胃管了。

需要注意的是，认证过程可能因各种原因而变化，建议在认证前咨询专业的认证机构或FDA以获取更准确的信息。

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