根据MDR法规，医用亮度计属于II类B类别的医疗器械，需要进行CE认证才能在欧洲市场上销售和使用。

以下是医用亮度计CE认证的基本流程：

1.选择认证机构：首先需要选择一家获得欧洲认可的认证机构，并与其联系确定具体的认证方案和流程。

2.进行技术文件评估：准备和提交相关的技术文件，包括产品说明书、技术文件、测试报告等，认证机构将对文件进行评估，以确保产品符合MDR的要求。

3.进行现场评估：认证机构将对生产厂家的生产和质量管理体系进行现场评估，以确定其符合MDR的要求。

4.进行测试：认证机构会对产品进行必要的测试和验证，以确保产品符合相关的安全和性能标准。

5.发放CE证书：如果产品顺利通过评估、测试和现场审核，认证机构将颁发符合MDR标准的CE证书，证明该产品已经符合欧洲市场上销售和使用的相关要求。

需要注意的是，CE认证是一项复杂的过程，需要遵循一定的程序和标准。为了顺利通过CE认证，建议厂家在认证前咨询专业的认证机构或咨询机构，了解相关的认证流程和要求。

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