针对医用电动锯的CE认证，根据欧盟的MDR法规，需要提交以下资料：

技术文件：该文件包含关于产品设计、制造、性能、使用说明、安全等方面的详细信息。技术文件必须满足MDR的要求，包括规范、标准、技术文件的格式和内容要求等。

风险分析报告：该报告包含针对产品的可能危险情况和相关风险的分析，并说明如何通过设计、标记和使用说明等措施来降低或消除这些风险。

临床评估报告：该报告包含对该产品进行的任何临床评估的详细描述，以及评估结果和结论。

性能评估报告：该报告包含对产品性能的评估结果，以及评估结果和结论。

标记和使用说明：该文件必须包含有关产品标记、警告、禁忌症、适应症、使用方法、清洁和消毒、维护、储存和处置等方面的信息。

生产质量保证文件：该文件包含有关制造商生产质量保证体系的详细描述，以及有关产品检验、测试、监测和记录的过程和数据。

以上是一些可能需要提交的资料，具体要求还需根据产品的具体情况而定。

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