国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
欧代的主要职责是什么?

负责与欧盟范围内各个国家的监管机构联系,处理设备投诉、不良事件及召回等工作。
根据要求,保存技术文件或CE符合性声明,以供当局检查。受制造商委托,在欧盟进行产品注册,申请欧盟颁发的自由销售证书。提供产品包装、标签和使用说明书等上面需要的欧盟授权代表及其注册地址。


国瑞中安在欧洲多国设立有办理处,有专业的人员为企业承担履行授权代表的职责和义务。
如需欧代,欢迎详询,一手办理,所以价优。


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