国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
如何委任CE欧盟授权代表?

生产商必须书面进行委任,此委任书只有在授权代表也书面确认后才有效。委任书的副本除了交给公告机构以外,还须要提交欧盟当局备案。这个是MDR新出来的条款,认为这条是MDR对MDD打的一个补丁,因为在MDD下经常出现不良生产商伪造欧代协议提交给公告机构,结果产品在欧盟出了问题,欧盟当局通过公告机构找到了欧代,欧代一头雾水,最终才发现是生产商在文件造假。

国瑞中安在欧洲多国设立有办理处,有专业的人员为企业承担履行授权代表的职责和义务。
如需欧代,欢迎详询,一手办理,所以价优。


展开全文
拨打电话 微信咨询 发送询价