要获得红外线治疗仪在加拿大的MDL（Medical Device License）认证，您通常需要满足以下条件和要求：

设备分类：将红外线治疗仪器正确分类为医疗设备，并确定其所属的设备类别。加拿大的医疗设备分类根据风险分为不同的类别，例如Class I、Class II、Class III和Class IV。

技术文件：准备相关的技术文件，包括设备的技术规格、设计描述、工作原理、材料清单等。这些文件需要详细描述设备的特征和性能。

质量管理体系：建立和实施适当的质量管理体系，以确保设备的制造和控制符合相关的质量标准。您需要提供质量管理计划、制造流程、质量控制措施等文件。

安全和有效性：证明设备的安全性和有效性。您可能需要进行相关的实验室测试、临床试验或其他验证方法，以支持设备的安全性和预期效果。

注册申请：填写加拿大卫生部的设备许可申请表格，并提供所需的文件和信息。这些申请包括设备的描述、技术规格、生产厂家信息、负责人联系方式等。

建议性文件：有时候，加拿大卫生部可能会要求额外的文件或信息，例如人体工程学评估、放射安全报告等。根据具体情况，您可能需要提供这些额外的文件。

这些条件和要求可能会因设备的类别和风险级别而有所变化。为了确保准确性和完整性，建议您直接联系加拿大卫生部或专业咨询机构，以获取最新的认证要求和详细指导。

加拿大（MDL认证），MDSAP体系，技术文件编写，性能检测报告等等，欢迎详询国瑞中安。