要申请红外线治疗仪的加拿大MDL（Medical Device License）认证，通常需要准备以下资料和文件：

设备信息：

设备名称和型号

技术规格和功能描述

设备分类和风险级别

设备设计和制造信息：

设备的设计图纸和描述

制造流程和方法

材料清单

设备的标识和标志（如CE标志）

质量管理体系：

质量管理计划和程序

制造和控制过程的描述

质量控制措施和测试方法

安全和有效性信息：

安全性评估报告

风险分析和风险管理计划

设备的安全和防护措施描述

临床试验数据（如果适用）

注册申请表格：

加拿大卫生部提供的设备许可申请表格

申请表格中需要填写的相关信息，如设备描述、技术规格、生产厂家信息等

其他可能的文件：

人体工程学评估报告

放射安全报告（如果设备涉及放射性材料或辐射）

这些资料和文件可能会因设备的特定要求、类别和风险级别而有所不同。请注意，这只是一般性的指导，具体的资料要求可能会根据您的设备和加拿大卫生部的要求而有所变化。建议您直接联系加拿大卫生部或专业咨询机构，以获取最准确和最新的认证要求和指导。

加拿大（MDL认证），MDSAP体系，技术文件编写，性能检测报告等等，欢迎详询国瑞中安。