在加拿大，远红外辐射治疗仪的认证办理通常需要遵循以下步骤：

确定产品分类：了解远红外辐射治疗仪在加拿大的医疗器械分类，并确定适用的认证要求。

委托认证机构（可选）：您可以选择委托加拿大认可的认证机构进行认证审核。这些机构将评估您的产品符合加拿大相关法规和标准的要求。

准备认证申请资料：收集和准备相关的认证申请资料，通常包括以下内容：

产品技术资料，包括技术规格、设计原理、辐射参数等

产品安全性和效能的证明文件，如安全性评估报告、临床试验数据等

质量管理体系文件，如ISO 13485质量管理体系认证证书等

产品标签和说明书

提交认证申请：将认证申请资料提交给认证机构，并支付相应的费用。

认证评估：认证机构将对您的认证申请进行评估和审核。他们可能会审查您提交的材料，并可能要求补充材料或进行现场检查。

认证批准：如果您的产品符合相关要求，认证机构将颁发认证证书，确认您的远红外辐射治疗仪通过了加拿大的认证。

请注意，具体的认证办理程序和要求可能会因产品的特性和用途以及加拿大的法规要求而有所不同。建议您咨询加拿大相关认证机构或专业机构，以获取最新的认证指南和详细要求。确保遵循正确的程序和要求，以顺利办理远红外辐射治疗仪的加拿大认证。

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